CIEKAWOSTKI

Sprawa bokserek. 

Chodzi o Imane Khelif   Lin Yu-ting, wszyscy wiedzą o co chodzi, więc przejdę od razu do sedna genetycznego i historii badań genetycznych w sporcie.

Krótko: Osobnik z chromosomami XY staje się mężczyzną, chyba, że pomimo rozwoju jąder, organizm nie reaguje na produkowane przez nie hormony. Czyli gen SRY tworzy jądra, ale z uwagi na mutacje w genie AR, organizm nie reaguje na sygnały z nich i tworzy się kobiece ciało. Jak na zdjęciu osób z CAIS.

11.08.2024

Odczyt 100% DNA. Najtaniej na świecie. Wideo-recenzja i omówienie usług/testów genetycznych Dante Labs.

28.04.2024

Grupa pasjonatów - inżynierów i naukowców opracowała sekwenser DNA do samodzielnego złożenia w domu. Oprócz gotowych modeli do druku 3D, udostępniają również protokoły służące do produkcji reagentów.

28.01.2024

Karty pamięci z zapisem w DNA, już dostępne. Za 500 dolarów sztuka.

Firma Biomemory ogłosiła swoją ofertę kart pamięci DNA. Dwie sztuki kosztują 1000 dolarów. Informacje na niej zapisuje się pod postacią kodu złożonego z tych samych zasad co nasz kod genetyczny: ACGT

04.12.2023

Ewolucja w Laboratorium. Szybkie odbudowywanie funkcji w komórce.

W najnowszych badaniach naukowych przekraczamy granice zrozumienia ewolucji, śledząc zadziwiającą zdolność adaptacyjną najprostszych form życia. Minimalne komórki, stworzone z myślą o badaniu podstawowych zasad życia, zaskakują naukowców swoją elastycznością i potwierdzają uniwersalność zasad ewolucji. Te syntetyczne formy życia, pomimo ograniczeń genetycznych, demonstrują zdumiewającą zdolność do przystosowania się i rozwoju w warunkach laboratoryjnych, co rzuca nowe światło na potencjał i granice sztucznego życia.

25.11.2023

Te Małe Żywe Fabryki wkrótce mogą produkować leki, żywność i wiele innych produktów. Mają ponad 50% sztucznego DNA.

Badacze pokonali znaczącą przeszkodę na drodze do stworzenia w pełni syntetycznych komórek drożdży, co stanowi kamień milowy w bioinżynierii i może przyczynić się do ogromnych innowacji w rozwoju leków, produkcji żywności i wielu innych dziedzinach.

11.11.2023

Komputer w płynie, oparty na DNA.

DNA, kwas deoksyrybonukleinowy, od zawsze był instrukcją dla życia, zawierającą plany dla różnych struktur chemicznych i zarządzającą ich produkcją. Teraz naukowcy z Chin stworzyli coś na kształt komputera opartego na DNA, który może być bardziej uniwersalny niż wcześniejsze modele.

22.09.2023

Przełom w walce z alkoholizmem: terapia genowa skuteczna u małp

Przewlekłe picie obniża poziom dopaminy w mózgu. Jednorazowa dawka terapii genowej przywróciła te poziomy i zmniejszyła pragnienie alkoholu.

14.08.2023

Komisja Europejska zaproponowała poprawę zrównoważonego rolnictwa i produkcji żywności poprzez wykorzystanie nowych technik genomowych w uprawach, z wyłączeniem sektora ekologicznego. 

Czy to obejście przepisów dotyczących GMO? Biorąc pod uwagę jak duże i pojemne są genomy, chyba tak.

06.07.2024

Dłoń zbudowana z DNA świeci się po wykryciu wirusa. To biologiczny robot w nanoskali.

Ta mała dłoń wykonana z DNA posiada zginane palce, które mogą chwytać małe obiekty, takie jak nanocząsteczki złota czy wirusy.

03.06.2023

Swoje DNA zostawiamy praktycznie wszędzie. Można je analizować.

 Na plażowym piasku zostawiasz dane o swoim pochodzeniu i dziedziczonych chorobach. A ostatnio Chiny i USA przerzucają się oskarżeniami o konstruowanie broni biologicznej celującej w określone grupy etniczne.

21.05.2023

Międzynarodowy Dzień DNA

20 lat temu, zakończono zsekwencjonowanie genomu ludzkiego. To było niezwykłe osiągnięcie nauki, które otworzyło wiele możliwości dla medycyny i biologii molekularnej. Od tego czasu naukowcy prowadzą badania, by lepiej zrozumieć, jak geny wpływają na zdrowie i choroby.

25.04.2023

Biedni starzeją się szybciej.

Badania wykazały, że osoby o dochodach poniżej poziomu ubóstwa starzeją się szybciej. Środowiskowe czynniki, takie jak stres, wpływają na ekspresję genów i odpowiedź fizjologiczną poprzez zmiany w epigenetyce.

10.04.2023

Mamy kod DNA który pomaga nam przetrwać w kosmosie.

W naszym DNA odkryto kod który produkuje białko chroniące nas przez wpływem braku grawitacji. Prawdopodobnie jest to przypadek. A jeśli nie? Czy oznacza to że ten kod był kiedyś naszym przodkom potrzebny. Jeśli tak, to raczej nie na Ziemi.

29.03.2023

Prezydent Francji Macron odwiedził Genomiczne Laboratorium Patogenów w Kinszasie (Kongo) żeby poznać ich możliwości w zakresie sekwencjonowania

Laboratorium Genomiczne Patogenów praktycznie rozpoczęło działalność rok temu.

07.03.2023

Domowe testy genetyczne – co to jest? Testy DNA online na przykładzie tellmeGen. Omówienie i interpretacja. Oglądaj na : https://youtu.be/WQM4DgqdJHY

16.02.2023

Firma Complete Genomics (należąca do chińskiego MGI Tech Co.) ogłosiła wypuszczenie na rynek sekwensera DNA mogącego przeprowadzić odczytywanie całego ludzkiego genomu przy koszcie poniżej 100 dolarów.

08.02.2023

Gąsówka rudawa, pospolity grzyb, może pomóc w leczeniu mukowiscydozy i innych chorób uwarunkowanych genetycznie.  Dzięki substancji, która według raportów NASA, powstaje też w kosmosie.

10% chorób genetycznych wywołanych jest przez mutację (nonsense mutation) która nakazuje zbyt wczesne zaprzestanie produkcji białka, w związku z czym białko jest zbyt krótkie, źle złożone i nie działa tak jak trzeba. 

Substancja którą zawiera ta gąsówka: 2,6-diaminopurine (DAP), potrafi naprawić ten błąd, dzięki czemu przywraca produkcję funkcjonalnych białek. Na razie eksperymenty nie są prowadzone na ludziach, a na myszach i na komórkach pacjentów in vitro.

30.01.2023

Naukowcy skonstruowali urządzenie analizujące DNA/RNA z obecnych w powietrzu mikroorganizmów.

Zespół pierwotnie opracował technologię, aby pomóc rolnikom wykryć pojawienie się chorób roślin przenoszonych przez wiatr. Może ono wykrywać też ludzkie wirusy w powietrzu.

27.01.2023

Nieśmiertelność dzięki odczytaniu całego DNA?

Tak ale samo DNA nie wystarczy, potrzebne są także inne dane i przechowanie ich przez dłuższy czas w czym pomaga organizacja REITON. O ile technicznie nie ma problemu z klonowaniem człowieka, to nie da się w ten sposób skopiować świadomości. Na razie także nie da się dać "wgrać" danych do mózgu. Jednak dzięki super inteligentnej sztucznej inteligencji, która kiedyś powstanie, możliwe będzie odtworzenie każdego człowieka z danych, które można zebrać już teraz i przechować przez np. 10000 lat. Odczytany kod genetyczny jest tu ważny ale istotne są także dane psychologiczne czy te pochodzące z urządzeń z których obecnie korzystamy.

06.01.2023

Firma Catalog Technologies ogłosiła "historyczny przełom" w tworzeniu systemów przechowywania informacji na DNA. W swoich doświadczeniach udowodnili możliwość szybkiego równoległego wyszukiwania danych zapisanych w DNA. 

Praca z DNA jest powolna, ale Catalog znalazł sposób na przyspieszenie tych procesów. W przyszłości oznacza to pojawienie się nośników informacji o niespotykanej dotąd gęstości zapisu, miliony razy lepszej niż współczesne odpowiedniki.

17.12.2022 

Udało się odczytać DNA, które było zamrożone przez 2 miliony lat. Fragmenty DNA pochodzą z ekosystemu Grenlandii, gdzie wśród kwitnących roślin wędrowały mastodonty. 

Po ośmiu latach prób odzyskania DNA z zamarzniętego wnętrza Grenlandii naukowcy twierdzą, że udało im się zsekwencjonować fragmenty genów starożytnych ryb, roślin, a nawet mastodonta, który żył 2 miliony lat temu.

07.12.2022

Przełomowe odkrycie naukowców z UW. Koncerny już zapłaciły za nie ponad 600 mln dol.

Naukowcy z UW pracowali nad tym od 1980 roku. W końcu się udało. Opracowali metodę, jak zwiększyć trwałość i produktywność mRNA, czyli maleńkich cząsteczek, które mogą doprowadzić do przełomu w opracowaniu szczepionek na raka. Licencję kupiły już dwa międzynarodowe koncerny farmaceutyczne w sumie za 610 mln dol. To największa komercjalizacja badań w historii polskiej nauki

2.12.2022

Naukowcy z Innowacyjnego Centrum Medycznego Instytutu Genetyki Człowieka PAN w Poznaniu opracowali metodę na wykrywanie genetycznej predyspozycji do agresywnego nowotworu piersi.

Poznańscy specjaliści zapewniają w informacji przekazanej PAP, że opatentowany wynalazek posłuży do szybkiego i precyzyjnego wykrywania najczęstszych mutacji punktowych w genach RECQL i PALB2. Zmiany w tych genach wywołują wyjątkowo agresywną postać nowotworu piersi ze złym rokowaniem oraz zachorowaniem w bardzo młodym wieku.

28.11.2022

Narzędzia do edycji genów znalezione w tysiącach wirusów. Może to ułatwić nam prace nad modyfikacją organizmów. 

Fagi prawdopodobnie przejęły systemy tnące DNA od mikrobiologicznych żywicieli i mogły użyć ich do walki z innymi wirusami. Systemy CRISPR-Cas są powszechne w świecie bakterii i archeonów, gdzie często pomagają komórkom odpierać ataki  wirusów.

25.11.2022

Ile kosztuje sekwencjonowanie całego genomu w Polsce?

W Polsce jedna firma oferuje cały odczytanie całego genomu człowieka. Firmy oferują też sekwencjonowanie całego eksomu ( badanie WES zamiast WGS ) czyli sekwencjonowanie części kodujących wszystkich znanych (ok. 23 tysięcy) genów człowieka.  Sekwencjowanie WGS u naszych partnerów nie dość posiada lepsze usługi towarzyszące to jeszcze  jest ponad 6 razy tańsze.

22.11.2022

Polscy naukowcy opracowali indeks POLA - dzięki któremu możliwe jest oszacowanie, czy dana osoba dostarcza wraz z dietą odpowiednią ilość składników niezbędnych do optymalnego funkcjonowania układu immunologicznego.

W oparciu o wyniki indeksu POLA dietetycy i lekarze będą mogli proponować pacjentom zmiany zachowań żywieniowych w celu poprawy odporności i zmniejszenia ryzyka infekcji.

19.11.2022

Kiedy powstanie Genomiczna Mapa Polski?

To mapa to specjalistyczna infrastruktura bioinformatyczna tworzona w ramach projektu Europejskiego Centrum Bioinformatyki i Genomiki. Będzie się ona składać z bazy danych pochodzących z sekwencjonowania 5 tys. pełnych ludzkich genomów Polaków, baz pochodnych i narzędzi bioinformatycznych do analizy genomów.

14.11.2022

Dlaczego warto zamówić odczyt całego genomu, a nie tylko części genów kodujących białka?

Popularne testy genetyczne od wielu lat oferują zwykle badanie pochodzenia i odczytanie genów kodujących białka. Jednak pomijają często więcej niż 99% kodu, często bardzo ważnego dla organizmu.  Wystarczy rzut oka na statystyki dotyczące odczytu ludzkiego genomu. Widzimy tutaj że genów kodujących białka jest 19379, a kawałków kodu z którego powstaje długie, niekodujące RNA (long ncRNAs, lncRNA -  Long non-coding RNA genes ) … jest więcej – 19933.

05.11.2022

Szczepionka na choroby serca.

Właśnie skończyło się najważniejsze wydarzenie organizowane przez magazyn MIT Technology Review, dotyczące nowych technologii - EmTech MIT.

Jednym z gości był  Kiran Musunuru, amerykański kardiolog, który jest pionierem w stosowaniu edycji genów w leczeniu chorób serca. W Stanach Zjednoczonych choroby serca są przyczyną 1 na 5 zgonów rocznie. Latem tego roku rozpoczęły się badania kliniczne, aby sprawdzić, czy pojedyncza zmiana w genie regulującym poziom cholesterolu może uchronić ludzi przed takim losem.

03.11.2022

Nowy artykuł w Genome Biology and Evolution wskazuje, że pewien typ ośmiornicy wydaje się wyewoluować niezależnie, aby rozwinąć coś przypominającego muszlę; pomimo utraty kodu genetycznego, który tworzył muszle u swoich przodków i krewnych.

Żeglarek argo to gatunek ośmiornicy, który żyje w tropikalnych i subtropikalnych morzach otwartych. Samice żeglarków  mają ochronny, spiralny, przypominający skorupkę pojemnik, który chroni znajdujące się w nich jaja. Naukowcy od dawna zastanawiali się nad pochodzeniem tego przypadku. Wygląda bardzo podobnie do muszli powszechnie znanego łodzika perłowego (bardzo odległego krewnego argonauty), który ma prawdziwą twardą skorupę i żyje na dnie oceanu, ale to może być tylko zbieg okoliczności.

26.10.2022

Polskie licealistki jako pierwsze na świecie badają wpływ odcinków miRNA obecnych w czerwonym winie na choroby układu krążenia

Julia Świerczyńska i Agata Kozajda – dwie 17-latki z Łodzi – dostały się do finału konkursu E(x)plory, który daje szansę młodym talentom na przedstawienie swoich pomysłów przedstawicielom świata nauki oraz zdobycie doświadczenia w prezentowaniu autorskich projektów badawczych.

20.10.2022

Genetyczne przyczyny reakcji autoimmunologicznej. 

Konkretne przyczyny większości chorób autoimmunologicznych nie są znane. Zidentyfikowano genetyczne czynniki ryzyka, w tym poszczególne allele cząsteczek MHC klasy II oraz polimorfizmy lub mutacje innych genów, ale wiele osób z wariantami genetycznymi predysponującymi do określonej choroby autoimmunologicznej nie zapada na nią.

15.10.2022

Duńska firma zajmująca się badaniami mikrobiomu Clinical Microbiomics uzyskała wsparcie inwestycyjne w wysokości 10 milionów euro. Firma oferuje np. badanie wpływu probiotyków na mikrobiom czy informatykę mikrobiomiczną.

Clinical Microbiomics wykorzysta pieniądze na dalszy rozwój swojej platformy profilowania mikrobiomu i biologii systemów, a także na rozszerzenie oferty usług w zakresie integracji danych multiomicznych i zwiększenie swojej obecności na całym świecie, począwszy od Stanów Zjednoczonych.

12.10.2022

Naukowcy wykazali, że w przypadku jednego na cztery tysiące urodzeń część kodu genetycznego z naszych mitochondriów – „baterii” zasilających nasze komórki – włącza się do naszego DNA. Pozwala nam to spojrzeć trochę inaczej na ewolucję człowieka.

Mitochondria to niewielkie organelle komórkowe odpowiedzialne za magazynowanie energii oraz za oddychanie komórkowe. Mają swoje własne DNA dziedziczone po linii matki. Od dawna już wiadomo, że zaburzenia w mitochondriach mogą prowadzić do ciężkich schorzeń genetycznych. Teraz badacze z Cambridge wskazują, że część mitochondrialnego DNA może przenikać do kodu genetycznego zawartego w jądrze komórkowym. Co więcej mitochondrialny DNA może pomagać w naprawie naszego kodu genetycznego, ale tak samo pomaga komórkom nowotworowym.

09.10.2022

Wellcome Sanger Institute zsekwencjonował ponad 240 000 ludzkich genomów w 3,5 roku dla projektu UK Biobank. Dane będą dostępne dla naukowców badających np. takie chorób takie jak rak i cukrzyca.

W 2019 roku Sanger Institute rozpoczął prace nad najbardziej ambitnym projektem sekwencjonowania ludzkiego genomu na świecie. Trzy lata później Instytut dostarczył prawie 250 000 sekwencji całego ludzkiego genomu i ponad 20 petabajtów (PB) danych dla projektu Biobank, aby wspomóc badania nad zdrowiem i chorobami.

30.09.2022

W większości przypadków to jakie masz warianty genów wpływa na działanie przyjmowanych lekarstw. Warto znać swój genom aby uniknąć nieprzyjemnych doświadczeń. Medycyna personalizowana/precyzyjna będzie chroniła nas przed nimi w coraz większym stopniu.

Farmakogenomika (czasami nazywana farmakogenetyką) to dziedzina badań, która bada, w jaki sposób geny danej osoby wpływają na jej reakcję na podawane leki. Celem tej dziedziny jest pomoc lekarzom w doborze leków i dawek jak najlepiej dostosowanych do każdej osoby. To część medycyny personalnej/precyzyjnej, której celem jest indywidualne traktowanie każdego pacjenta.

24.09.2022

Badanie DNA u kota i psa

Polecamy sekwencjonowanie całego genomu kota w firmie Basepaws, z którą jesteśmy zafiliowani.   Dzięki temu bezpłatnie pomagamy w zamówieniu testów. Wystarczy zlecić nam założenie konta lub użyć linku referencyjnego. Laboratorium weterynaryjne Basepaws znajduje się w Torrance w Kalifornii w USA. Cała procedura nie powinna potrwać dłużej niż 9 tygodni. Basepaws to marka największej na świecie firmy zajmującej się zdrowiem zwierząt - Zoetis

Badanie DNA psów będzie dostępne wkrótce. 

17.09.2022

USA stawia na biotechnologię i idzie na wojnę z rakiem

Prezydent USA wydał rozporządzenie wykonawcze dotyczące postępu w biotechnologii i bioprodukcji na rzecz zrównoważonej, bezpiecznej i bezpiecznej biogospodarki. Prezydenci USA ostatnio wydają około 40 takich rozporządzeń rocznie, więc jest to dość istotne. W ramach tego: "Rząd Stanów Zjednoczonych poszerzy możliwości szkoleniowe i edukacyjne dla wszystkich Amerykanów w zakresie biotechnologii i bioprodukcji."

Poza tym, w 60 rocznicę "księżycowej" mowy Kennedy'ego  oznajmił, że wyznaczył priorytetowy cel - znalezienie leku na raka. Na czele nowej agencji biotechnologicznej ARPA-H, mającej zajmować się zaawansowanymi innowacjami stanie badaczka mającą polskie korzenie - Renee Wegrzyn. Pracowała poprzednio w DARPA i Ginkgo Bioworks.

15.09.2022

Big data w badaniach nad rakiem. Zastosowanie w badaniach podstawowych i stosowanych. Praca opisująca aktualny stan tych dziedzin.

Historycznie badania nad nowotworami były skupione na badaniach molekularnych i klinicznych kilku podstawowych szlaków i genów. W ostatnich latach nastąpiła gwałtowna akumulacja wielkoskalowych danych omicznych dotyczących raka, którą są wynikiem przełomu w technologiach o dużej przepustowości ( high-throughput). Ten szybki wzrost danych dał początek ewoluującej koncepcji big data w badaniach nad nowotworami, których analiza wymaga dużych zasobów obliczeniowych i może potencjalnie przynieść nowe spojrzenie na podstawowe pytania. 

6.09.2022

Ile kosztuje wyprodukowanie terapii genowej Zolgensma. Jak ją biohakować?

W Polsce zaczęła być refundowana terapia genetyczna Zolgensma. Jej koszt to około 10mln złotych. Jednak sama produkcja jednej dawki może wynieść jedynie kilkadziesiąt tysiący. Czy można zhakować taki lek? I jakie byłyby jego koszty?

3.09.2022

Grzyb z najdłuższym genomem narkotyzuje cykadę zombie.

Dzięki temu owad żyje i lata ale przy próbach kopulacji rozsiewa zarodniki grzyba zamiast zapładniać. Grzyb ( Massospora cicadina ) wytwarza psylocybinę, substancję znaną z grzybów halucynogennych i katynon, podobny do amfetaminy, popularny jako khat (czuwaliszka jadalna) w Afryce i Arabii.

30.08.2022